我們在買口罩類防護用品的時候，你是否注意到了上面的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)字樣呢，一個安全合格的產(chǎn)品當(dāng)然少不了這些行業(yè)規(guī)范，我們國家對口罩類產(chǎn)品都有哪些生產(chǎn)檢測標(biāo)準(zhǔn)呢？

口罩都有哪些標(biāo)準(zhǔn)？

　　目前，我國關(guān)于口罩的主要標(biāo)準(zhǔn)包括GB 2626-2006《呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》，GB 19083-2010《醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求》，YY 0469-2011《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》，GB/T 32610-2016《日常防護型口罩技術(shù)規(guī)范》等，目前主要分為勞動防護、醫(yī)用防護、日常防護三類。目前國內(nèi)常見的口罩，基本上都是四個標(biāo)準(zhǔn)體系：國標(biāo)、美標(biāo)、歐盟標(biāo)準(zhǔn)和日標(biāo)。 說明：YY開頭的代表醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，GB開頭的代表國家標(biāo)準(zhǔn)，即國標(biāo)。

一、勞?？谡謽?biāo)準(zhǔn)

　　GB 2626-2006《呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》由原國家質(zhì)檢總局、國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會公布，為全文強制性標(biāo)準(zhǔn)，于2006年12月1日實施。該標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的防護對象包括各類顆粒物，即包括粉塵、煙、霧和微生物，還規(guī)定了呼吸防護用品的生產(chǎn)和技術(shù)規(guī)范，對防塵口罩的材料、結(jié)構(gòu)、外觀、性能、過濾效率（阻塵率）、呼吸阻力、檢測方法、產(chǎn)品標(biāo)識、包裝等都有嚴(yán)格要求。標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)口罩的過濾效率將口罩分為 90(KN90、KP90)、95(KN95、 KP95)、100(KN100、KP100)三個等級。

GB2626-2006 面罩的分類

GB2626-2006面罩的過濾效率級別及要求

注：該標(biāo)準(zhǔn)的測試流量為 85L/min。呼吸阻抗的指標(biāo)要求為：吸氣阻力不超過 350pa，呼氣阻力不超過 250pa。

　　GB 2626-2019 呼吸防護 自吸過濾式防顆物呼吸器，標(biāo)準(zhǔn)的修訂版本GB 2626-2019 《呼吸防護 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》已于2019年12月31日正式發(fā)布，計劃于2020年7月1日正式實施，新標(biāo)準(zhǔn)增加了呼吸器材料、產(chǎn)品可拆卸部件的泄漏性檢測方法等要求。

二、醫(yī)療衛(wèi)生口罩標(biāo)準(zhǔn)

　　中國的醫(yī)用防護口罩標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)有兩個。YY0469-2011《醫(yī)用外科口罩》及 GB19083-2010《醫(yī)用防護 口罩技術(shù)要求》

　　醫(yī)用口罩的檢測在現(xiàn)有國家的標(biāo)準(zhǔn)中涉及到三個：YY/T 0969-2013《一次性使用醫(yī)用口罩》、YY 0469-2011《醫(yī)用外科口罩》、GB 19083-2010《醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求》。

　　YY 0469-2011《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》由國家藥品食品監(jiān)督管理局發(fā)布，為醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，于2005年1月1日實施。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用外科口罩的技術(shù)要求、試驗方法、標(biāo)志與使用說明及包裝、運輸和貯存。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定口罩的細(xì)菌過濾效率應(yīng)不小于95%。

YY0469-2011 口罩的分類

注：該標(biāo)準(zhǔn)的 BFE 測試流量為 28.3L/min; PFE 測試流量為(30±2)L/min，試驗面積為 100cm2 ; 呼吸阻力 的測試流量為 8L/min，試驗面積為5.06cm2。有合成血液穿透要求：將2mL合成血液以 10.7KPa(80 mmHg) 壓力噴向口罩，口罩內(nèi)側(cè)不應(yīng)出現(xiàn)滲透。

YY0469-2011 口罩微生物指標(biāo)

　　GB 19083-2010《醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求》由原國家質(zhì)檢總局、國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會公布，于2011年8月1日實施。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用防護口罩的技術(shù)要求、試驗方法、標(biāo)志與使用說明及包裝、運輸和貯存，適用于醫(yī)療工作環(huán)境下，過濾空氣中的顆粒物，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等的自吸過濾式醫(yī)用防護口罩。該標(biāo)準(zhǔn)的4.10為推薦性，其余為強制性。

GB19083-2010 口罩的過濾效率級別及要求

注：該標(biāo)準(zhǔn)的測試流量為（85±2）L/min，口罩的吸氣阻力不超過 343.2Pa(35 mm H2O)。有合成血液穿 透要求：將 2mL 合成血液以 10.7KPa(80 mmHg)壓力噴向口罩，口罩內(nèi)側(cè)不應(yīng)出現(xiàn)滲透。

GB19083-2010 口罩微生物指標(biāo)

　　YY/T 0969-2013《一次性使用醫(yī)用口罩》,一次性使用醫(yī)用口罩是按照YY/T 0969-2013標(biāo)準(zhǔn)進行檢測的，雖然是屬于一次性用品，但是防護效果不比防護型口罩差，標(biāo)準(zhǔn)YY/T 0969-2013對于細(xì)菌的過濾效率要求也是很嚴(yán)格的。

三、日常防護類口罩標(biāo)準(zhǔn)

　　GB/T 32610-2016《日常防護型口罩技術(shù)規(guī)范》由原國家質(zhì)檢總局、國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會發(fā)布，是我國首個民用防護口罩國家標(biāo)準(zhǔn)，于2016年１１月１日實施。該標(biāo)準(zhǔn)涉及口罩原料要求、結(jié)構(gòu)要求、標(biāo)簽標(biāo)識要求、外觀要求等，主要指標(biāo)包括功能性指標(biāo)顆粒物過濾效率、呼氣吸氣阻力指標(biāo)、密合性指標(biāo)等。該標(biāo)準(zhǔn)要求口罩應(yīng)能安全牢固地護住口鼻，不應(yīng)存在可觸及的銳利角和銳利邊緣，對甲醛、染料、微生物等可能會對人身體造成傷害的因素做了詳細(xì)規(guī)定，以保障公眾佩戴防護口罩時的安全性。

GB/T 32610-2016 口罩的過濾效率級別及要求

GB/T 32610-2016 口罩的防護效果要求

GB/T 32610-2016 口罩適用的環(huán)境空氣質(zhì)量

注：該標(biāo)準(zhǔn)的測試流量為 85L/min。當(dāng)口罩的防護級別達到 A 級，其過濾效率級別應(yīng)該為Ⅰ級或Ⅱ級， 當(dāng)口罩的防護級別在 B、C、D 級時其過濾效率級別應(yīng)該為Ⅱ級或Ⅲ級。

　　T/CNTAC 55-2020、T/CNITA 09104-2020《民用衛(wèi)生口罩》團體標(biāo)準(zhǔn)，2020年3月，由中國產(chǎn)業(yè)用紡織品行業(yè)協(xié)會牽頭制定的《民用衛(wèi)生口罩》團體標(biāo)準(zhǔn)正式發(fā)布。該標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布，填補了我國民用衛(wèi)生口罩領(lǐng)域標(biāo)準(zhǔn)的空白，改變了市場無標(biāo)可依、無標(biāo)可查的現(xiàn)狀。13項標(biāo)準(zhǔn)指標(biāo)為口罩性能保駕護航。該標(biāo)準(zhǔn)口罩分為成人口罩和兒童口罩，規(guī)格按照大中小三類區(qū)分，可有效阻隔飛沫、花粉、微生物等顆粒物傳播，細(xì)菌過濾效率不低于95%，顆粒物過濾效率不低于90%，不僅適合復(fù)工、復(fù)學(xué)佩戴，也滿足疫情后群眾在日常生活中對個人防護的要求。

　　除此國標(biāo)外，還有一項由中國紡織商業(yè)協(xié)會提出制定的團體標(biāo)準(zhǔn) TAJ1001-2015《PM2.5 防護口 罩》，該標(biāo)準(zhǔn)是針對霧霾防護而編制的。

TAJ1001-2015 口罩的過濾效率級別及要求

TAJ1001-2015 口罩的呼吸阻力

注：該標(biāo)準(zhǔn)的測試流量為 85L/min。加載呼吸阻力是指加載試驗直到口罩的表面顆粒物堆積到（30±1） mg 時的呼吸阻力。

口罩適用的場景：

　　醫(yī)用一次性口罩：普通醫(yī)療環(huán)境中佩戴、阻隔口腔或鼻腔呼出或噴出污染物。

　　醫(yī)用外科口罩：臨床操作人員在有創(chuàng)操作等過程中所佩戴。

　　醫(yī)用防護口罩：是防護級別較高的醫(yī)用防護口罩，醫(yī)療工作環(huán)境下，過濾空氣中的顆粒物，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等。是在隔離病房、隔離重癥監(jiān)護、發(fā)熱門診特殊區(qū)域，由醫(yī)護人員佩戴使用。